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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研試劑酶和輔酶E001345236ARCArcticZymes R2D Ligase™

ArcticZymes R2D Ligase™

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

上海寶葉生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)ArcticZymes R2D Ligase™,一站進(jìn)口歐美實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品,歡迎咨詢!

更新時(shí)間:2024-03-27
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上海寶葉生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)ArcticZymes R2D Ligase™,

產(chǎn)品詳細(xì)資料如下:

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ArcticZymes R2D連接酶表現(xiàn)出特征,能夠在存在定位DNA和RNA可連接末端的DNA模板的情況下將DNA連接到RNA的5’和3’末端。當(dāng)與其他連接酶相比時(shí),當(dāng)使用鄰近形成切口的磷酸化寡核苷酸的熒光素標(biāo)記寡核苷酸時(shí),ArcticZymes R2D連接酶的這種活性的效率明顯突出。缺口的成功連接增加了熒光團(tuán)標(biāo)記的寡核苷酸的長(zhǎng)度,導(dǎo)致凝膠分離過(guò)程中遷移較慢。AZ原型L18和L19是新的連接酶,即將作為原型上市。(圖例:+++幾乎全連接底物;++約50%的底物連接;+可檢測(cè)的連接活性(《50%)(1321×962)


ArcticZymes R2D連接酶是一種ATP依賴性雙鏈DNA連接酶,能夠?qū)NA連接到DNA上。
ArcticZymes R2D連接酶是市場(chǎng)上第一種能夠在DNA模板定位可連接末端的情況下將DNA連接到RNA 5’-磷酸化末端的連接酶。憑借其底物特異性,ArcticZymes R2D連接酶允許在分子生物學(xué)研究、診斷和生產(chǎn)中開發(fā)新技術(shù)。

單位定義:1毫單位定義為在25℃下,在20升反應(yīng)體積中,在由62.5 mM Tris-HCl,pH 7.5(25℃),5 mM MgCl2,1 mM ATP,10 mM DTT,0.025 mg/ml BSA和25 mM KCl組成的緩沖液中,在20分鐘內(nèi)連接1皮摩爾(18皮摩爾)切口DNA底物所需的酶量。

R2D DNA連接酶在我們位于挪威的ISO 13485認(rèn)證工廠生產(chǎn)。

dsDNA核酸內(nèi)切酶活性
2.5 U R2D連接酶與超螺旋質(zhì)粒(1 g)在37℃下孵育4小時(shí)。瓊脂糖凝膠電泳未顯示閉環(huán)DNA向切口DNA的任何轉(zhuǎn)化。

ssDNA核酸內(nèi)切酶活性
2.5 U R2D連接酶與M13 ssDNA(0.5g)在37℃下孵育4小時(shí)。瓊脂糖凝膠電泳未顯示任何可見的ssDNA降解跡象。

核酸外切酶活性
將2.5 U R2D連接酶與3H-dATP標(biāo)記的ds或ssDNA(0.5g,500 bp)在37°c下孵育4小時(shí)。標(biāo)記DNA的酸溶性放射性并未顯著超過(guò)任一底物的空白試驗(yàn)。

核糖核酸酶活性
2.5 U R2D連接酶與2 kb RNA轉(zhuǎn)錄物(1 g)在37℃下孵育4小時(shí)。瓊脂糖凝膠電泳未顯示任何可見的RNA降解跡象。

E.大腸桿菌gDNA污染
在檢測(cè)大腸桿菌中23S核糖體亞單位的基于探針的qPCR試驗(yàn)中分析2.5 U R2D連接酶。未檢測(cè)到大腸桿菌gDNA(LOD:《3個(gè)大腸桿菌基因組拷貝)。


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