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TGIRT™-III Enzyme,酶濃度:200 單位/微升單位定義:一個單位的 TGIRT
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個月 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
1. 全面的鏈特異性轉(zhuǎn)錄組分析。
TGIRT®-seq 的 ribodepleted、碎片化的通用人類參考 RNA 樣本概括了人類轉(zhuǎn)錄本和 spike-ins 的相對豐度,與非鏈特異性 TruSeq v2 相比,優(yōu)于鏈特異性 Tru-Seq v3。TGIRT®-seq 比 TruSeq v3 具有更高的鏈特異性,并消除了 TruSeq 固有的隨機六聚體引發(fā)的采樣偏差。TGIRT®-seq 顯示出比 TruSeq 更均勻的 5' 到 3' 基因覆蓋率并識別出更多的剪接點。TGIRT®-seq 支持在與結(jié)構(gòu)化小 ncRNA(包括 tRNA)相同的 RNA-seq 中同時分析 mRNA 和 lncRNA,而 tRNA 基本上不存在于 TruSeq 數(shù)據(jù)集中。8個
2. 全細胞、外泌體、血漿和其他細胞外 RNA 的 RNA-seq。
快速處理時間(通過 PCR 步驟構(gòu)建 RNA-seq 文庫<5 小時);需要少量 RNA(低 ng 范圍);全面的轉(zhuǎn)錄本概況,包括 mRNA 和 lncRNA 以及小 ncRNA,包括 tRNA、pre-miRNA 和其他結(jié)構(gòu)化小 ncRNA 的全長讀數(shù);與傳統(tǒng)方法相比,偏差更小,鏈特異性更高。7,8,15
3. 在 RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP、CRAC、核糖體分析等方法中通過 TGIRT® 模板轉(zhuǎn)換構(gòu)建 RNA-seq 文庫。
快速處理時間(通過 PCR 步驟構(gòu)建 RNA-seq 文庫 < 5 小時);需要少量 RNA(低 ng 范圍);不需要 RNA 連接酶,通過減少程序中的步驟來減少偏差和提高效率。1,10,11
4. 比逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 具有更高的熱穩(wěn)定性、持續(xù)合成能力和鏈置換活性。
使用錨定寡核苷酸 (dT) 引物構(gòu)建聚腺苷酸化 RNA 的 RNA-seq 文庫,與沒有核糖核酸去除步驟的逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 相比,其 5' 至 3' 覆蓋范圍更均勻。1個
通過基于毛細管電泳的方法(如 SHAPE 或 DMS 結(jié)構(gòu)映射)實現(xiàn) RNA 結(jié)構(gòu)映射,與逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 相比,讀取長度明顯更長,過早停止更少。1,16
能夠分析包含富含 GC 的重復(fù)擴增的 RNA 模板。18
能夠從 tRNA 和其他小的結(jié)構(gòu)化/修飾的 ncRNA 合成全長、端到端的 cDNA,這些 ncRNA 對逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 具有抵抗力。4-9,12-15
5. 人血漿和大腸桿菌 基因組DNA 的 ssDNA-seq。
通過直接在 DNA 鏈的 3' 端啟動 DNA 合成,同時連接 DNA-seq 適配器,無需末端修復(fù)、加尾或連接,以更簡單的工作流程捕獲精確的 DNA 末端。能夠分析核小體定位、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點、DNA 甲基化位點和組織來源。
酶的建議用途:
1. 全面的鏈特異性轉(zhuǎn)錄組分析。8個
2. 全細胞、外泌體、血漿和其他無細胞 RNA 的 RNA-seq。7,8,15
3. miRNA、tRNA 和其他小的非編碼 RNA 的分析。1-9,12,15
4. RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP 和 CRAC,用于表征 RNA-蛋白質(zhì)相互作用和核糖體分析。1,10,11
5. 通過高通量測序鑒定 RNA 堿基修飾。4,5,13,14
6. 使用 SHAPE 和 DMS 修飾等方法進行全基因組或靶向 RNA 結(jié)構(gòu)作圖。1,16
7. 富含 GC 的重復(fù)擴增的逆轉(zhuǎn)錄和定量。18
8. 長 cDNA 的合成。1個
9. RT-qPCR。1個
10. 單鏈 DNA 序列。17
11. FFPE 腫瘤樣本分析(咨詢 InGex 技術(shù)支持)。
酶特性和新活性:
比逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄酶具有更高的熱穩(wěn)定性、持續(xù)合成能力和保真度,允許從高度結(jié)構(gòu)化或大量修飾的 RNA(例如tRNA)和包含富含 GC 的重復(fù)擴增的 RNA 合成全長、端到端的 cDNA。1-9,12,15,18
新型端到端模板轉(zhuǎn)換活動,可在逆轉(zhuǎn)錄過程中連接 RNA-seq 或 PCR 接頭,無需單獨的 RNA 3'-接頭連接步驟。1這種模板轉(zhuǎn)換活動極大地促進了鏈特異性 RNA-seq 文庫的構(gòu)建,與使用隨機六聚體引物或使用 RNA 連接酶進行接頭連接的程序相比,偏差更小。1,7,8
從退火引物高效合成 cDNA。退火引物的預(yù)計 Tm應(yīng)>60 o C。建議在室溫下將酶與底物在反應(yīng)混合物中預(yù)孵育 30 分鐘,然后通過添加 dNTP 啟動反應(yīng)。應(yīng)通過測試 25 至 450 mM NaCl 的一系列鹽濃度來確定新應(yīng)用的很佳條件。
上海寶葉生物科技有限公司
國內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。
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