產(chǎn)品中心
Product Center當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)試劑試劑盒K61001nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit
MagVigen™ DNA Select 納米顆粒是 DNA 純化的理想選擇。nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個(gè)月 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit
MagVigen™ DNA Select 納米顆粒是 DNA 純化的理想選擇。 MagVigen™ DNA Select 納米粒子能夠有效回收雙鏈和單鏈 DNA。經(jīng)過(guò)短暫孵育后,MagVigen™ DNA Select 納米粒子捕獲 DNA 產(chǎn)物。生成的納米顆粒-寡核苷酸復(fù)合物可以通過(guò)磁鐵與樣品的其余部分分離??梢允褂孟疵摼彌_液從納米顆粒上洗脫保留的基因組材料。
MagVigen™ DNA Select 納米顆粒能夠從檢測(cè)樣品(例如細(xì)胞裂解液)中純化 DNA 產(chǎn)品,使其不含鹽和其他污染物。純化的 DNA 產(chǎn)物可通過(guò)凝膠電泳、PCR 定量和測(cè)序進(jìn)行進(jìn)一步分析。
DNA 選擇用于捕獲的納米顆粒。如果 DNA 數(shù)量或樣品體積增加,則相應(yīng)放大。
MagVigen DNA 尺寸選擇納米粒子
洗脫液:Tris (PH 8)
75%乙醇
磁力架,目錄號(hào) A20006
所有材料均應(yīng)儲(chǔ)存在 4°C 下。保質(zhì)期:6個(gè)月
從儲(chǔ)存中取出 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒溶液,并將其恢復(fù)至室溫。
使用前渦旋 MagVigen™ DNA 選擇納米顆粒 10 秒。
對(duì)于每20μl 含有不超過(guò) 1,000ng DNA 的 DNA 樣品,添加40~9 μl 體積的 Easy DNA Select 珠子。
注: MagVigen 納米粒子的體積比為 (A)2.0:1 至 (B)0.7:1:DNA 樣品可用于分離 ≥ (A)100bp 至 (B)400 bp 的 DNA,可以測(cè)試不同的比例以達(dá)到所需的 DNA 大小選擇。
渦旋或移液器吸取反應(yīng)溶液以充分混合
注意: 捕獲反應(yīng)期間很好不要引入氣泡。
將 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒-DNA 反應(yīng)在室溫下孵育5~15 分鐘。
孵育后,使用磁鐵將 DNA 捕獲的納米顆粒從溶液中分離出來(lái)。
用移液器小心地除去上清液,注意不要擾動(dòng)捕獲 DNA 的納米顆粒沉淀。
將磁鐵保持在適當(dāng)?shù)奈恢?,通過(guò)添加 100μl 新鮮制備的 75% 乙醇來(lái)清洗 DNA 捕獲的納米顆粒沉淀。靜置 3 分鐘。
注意: 根據(jù)需要調(diào)整乙醇的體積,以充分覆蓋 DNA 捕獲的納米顆粒顆粒。
取出并丟棄乙醇溶液。
重復(fù)步驟8~9,總共進(jìn)行兩次洗滌。
將珠子風(fēng)干 2~10 分鐘。
添加 20μl 洗脫緩沖液,從納米顆粒中洗脫捕獲的 DNA。
注: 洗脫緩沖液的體積可根據(jù)需要調(diào)整。
輕輕吹打混勻,室溫孵育 5 分鐘。
注意:洗脫反應(yīng)過(guò)程中很好不要引入氣泡。
用磁鐵將納米顆粒與洗脫的 DNA 分離。
將含有 DNA 產(chǎn)物的上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。純化的 DNA 可用于下游應(yīng)用。
DNA 大小切割 | 100bp | 200bp | 300bp | 400bp | 500bp |
比率 | >1.8~2.2 | 1.0~1.6 | 0.8~0.9 | 0.7 | 0.6或<0.6 |
表 1. MagVigen™ 溶液與 DNA 樣品溶液的比例的一般指導(dǎo),以實(shí)現(xiàn)所需的 DNA 大小截?cái)啵?00 bp~500 bp)。人們可以滴定不同的比例來(lái)確定很佳條件。
圖 1顯示了通過(guò)調(diào)整珠子體積與 DNA 樣品體積的比率得到的大小結(jié)果。使用 Themo Scientific GeneRuler 100 bp DNAladder 和 2% 瓊脂糖凝膠。
nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit