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News Center腫瘤壞死因子(Tumor necrosis factor,TNF)根據(jù)接收的環(huán)境信號,刺激細胞死亡或存活。在這個過程中,有兩個關(guān)鍵的蛋白:受體相互作用蛋白1(RIP1)和受體相互作用蛋白3(RIP3),形成復(fù)合物的形式激發(fā)壞死。研究顯示,這兩種蛋白及其激酶參與觸發(fā)了細胞死亡和炎癥過程,造成許多疾病中的嚴重后果。
近期兩個研究組圍繞受體相互作用蛋白激酶 RIPK1 和 RIPK3 展開了研究,發(fā)現(xiàn)前者能阻斷 Caspase-8 和 RIPK3 介導(dǎo)的一種致命性死亡,另外 RIPK1 也在細胞決定生或死,以及選擇如何死去過程中起至關(guān)重要的作用。
之前的研究表明, RIPK1 參與了依賴或不依賴 RIPK-3 的信號通路(Signaling Pathway),這些信號通路(Signaling Pathway)決定了細胞的死亡及炎癥反應(yīng)。遺傳敲除 RIPK1 基因會引發(fā)出生后致死,但是缺失 RIPK1 , RIPK3 ,或者caspase- 8, FADD 蛋白的動物卻能存活下來,甚至生長至成熟個體。這頗為令人感到疑惑,對此研究人員展開了深入探索,發(fā)現(xiàn) RIPK1 能阻斷 Caspase-8 和 RIPK3 介導(dǎo)的出生后早期死亡。
體外實驗表明 RIPK1 能限制 Caspase-8 依賴性, TNFR 誘導(dǎo)的細胞凋亡(Apoptosis),但缺失 RIPK1 , RIPK3 和 TNFR 1的動物能存活至成年,研究人員還發(fā)現(xiàn) RIPK3 能增加 RIPK1 −/−小鼠的致死率,這說明前者的活性受到了 RIPK1 的抑制。而 TNFR 誘導(dǎo)的 RIPK3 依賴性細胞壞死需要 RIPK1 ,如果細胞缺少 RIPK1 ,就更易發(fā)生由 poly:C 或干擾素引發(fā)的細胞壞死。
這些研究結(jié)果揭示了 RIPK1 在出生后小鼠中的復(fù)雜作用,也為進一步了解 RIPK1 相關(guān)的 FADD-Caspase-8 , RIPK3 -MLKL信號通路(Signaling Pathway)調(diào)控提供了新的數(shù)據(jù)資料。
研究人員不僅證實 RIPK1 對抑制壞死性凋亡至關(guān)重要,而且也發(fā)現(xiàn) RIPK1 對骨髓移植后維持造血干細胞的存活起至關(guān)重要的作用??紤]到 RIPK1 靶向治療這一研究發(fā)現(xiàn)尤其的重要,因為其有可能會對機體的其他細胞造成不必要的副作用。因此,確保嚴格地調(diào)查所有潛在藥物的脫靶效應(yīng)非常的重要。r9600.cn